国家药监局公告,2024年6月,国家药监局共批准注册医疗器械产品134个。其中,境内第三类医疗器械产品109个,进口第三类医疗器械产品14个,进口第二类医疗器械产品11个。 (责任编辑:张紫祎) 查看详情 》
中国网财经7月11日讯 拜耳集团及其全资独立运营子公司Asklepios BioPharmaceutical,Inc.(AskBio)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予正在被开发用于治疗中度帕金森病的AB-1005快速通道资格认定... 查看详情 》
中国网财经7月10日讯 全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳宣布,已于2024年7月9日完成对Fluent BioSciences公司的收购,资金来源为公司现金。后者是新兴、领先的单细胞技术开发商。 “Fluent BioScience... 查看详情 》
据国家药监局网站消息,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,鱼腥草芩蓝合剂由处方药转换为非处方药。 请相关药品上市许可持有人于2025年4月3日前,依据《药品... 查看详情 》
记者今天从国家药监局获悉:截至目前,国家药监局已经批准277个创新医疗器械上市,其中2024年以来批准27个,涉及支气管导航操作控制系统、眼底病变眼底图像辅助诊断软件、体外心室辅助设备、肾动脉射频消融仪等多款高端医疗器械,涵盖手术机器人、人工智... 查看详情 》
中国网财经7月8日讯 日前在“聚焦前沿热点、靶向治疗展新篇”为主题的“LAURA研究”数据发布会上,该研究全球leading PI之一的上海市交通大学附属胸科医院、上海市肺部肿瘤临床医学中心陆舜教授等专家们分享了LAURA临床研究背后的故事。 ... 查看详情 》
据国家药监局网站消息,近年来,国家药监局持续推动医疗器械产业创新发展。对于创新医疗器械,在保证产品安全、有效、质量可控的基础上,按照标准不降低、程序不减少的原则,以专人负责、全程指导、优先审批方式,加快产品上市。截至目前,已经批准277个创新医... 查看详情 》
中国网财经7月8日讯 加快光电仪器升级和医生诊疗技术创新,双方协同发展为求美者提供高阶变美服务。今日,泰美丽格“3D晶格超玛吉2.0技术”发布,实现舒适、安全和效果三重提升。 该技术是由泰美丽格皮肤科技术院长、Thermage超玛吉培训导师... 查看详情 》
从线上下单买药到医保个账支付,再到购药平台配送到家……即买即得的医保购药新选择,正给北京市参保人员带来更多便利。记者从北京市医保局获悉,7月1日起,北京市参保人员可在线上平台使用医保个人账户,从300家医保定点零售药店线上购买非处方药品。 ... 查看详情 》
陪诊师帮助挂号、排队、做检查等,缓解了部分人群就医难题。行业还吸引了专业护士加入。但是,从业者仍面临一些质疑和发展困境。专业人士建议,应鼓励有医疗背景的人加入,建立评价体系,提升陪诊机构及从业者的社会公信力。 排队、检查、楼上楼下跑,繁琐的就... 查看详情 》
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